유전적 부유물은 세대에서 다음 세대로 전달되는 대립적 특성의 표현 빈도의 변화를 암시합니다. 개인에게 전달되는 유전자는 부모의 유전자를 무작위로 표본을 뽑기 때문에 서로 다른 조합을 상속받는 세대의 개체는 배치된 환경에서 생존과 번식을 수행할 기회를 갖게 됩니다. 수학적 관점에서 대립 유전자의 표현은 표본 오류와 관련이 있습니다. 결과적으로 대립 유전자 주파수는 무작위 운동을 나타내고 환경 요인에 의한 자연 선택은 무작위 운동의 방향에 영향을 미칩니다. 즉 생존과 번식에 유리한 유적적 특성이 점차 늘어나고, 혜택이 없는 유전자 특성이 아래로 내려간다, 이런 과정이 계속된다면 결국은 어떤 유전적 특성이 인구 내에서 사라지거나 대표적 특성이 될 수 있는 고정이 되리라는 것입니다. 따라서 같은 유전자를 가진 개체군에서도 유전적으로 고립되어 다른 환경에 배치됨녀 유전적 부동성의 진행을 변경할 수 있습니다. 대립 유전자의 발현 빈도가 두 그룹에서 오랫동안 지속하면 두 그룹은 결국 다른 유전자 대립 유전자 세트를 갖게 됩니다.
대립 형질이 고정되어 있을때 인구 크기와 관련이 있습니다. 인구 크기가 작을때 고정은 빠르게 진행됩니다. 고정이 급격히 발생하는 인구 크기의 한계는 효과적인 인구 크기입니다. 유효한 인구의 인구는 짝짓기하기에는 너무 어린 인구의 총인구 수를 제외하고는 인구수만 고려합니다.
현대 진화 생물학은 진화가 자연선택과 유전적 부동성의 결합 때문인 것이라는 것을 이해합니다. 중립 진화론에서 진화의 주요 요인은 유전적 부동성의 발견입니다. 대부분의 진화는 환경 요인에서 중립 돌연변이가 유전적 부유물에 의한 고정의 결과라는 것을 이해합니다. 이 이론은 많은 생물학적 증거에 의해 뒷받침됩니다 반면에 중립 진화 이론의 보다 상세한 진화의 작동 메커니즘을 보상하는 이론은 유사한 중립 진화 이론이라고 합니다. 이 이론의 주요 내용은 대부분의 돌연변이가 적응성에 큰 영향을 미치지 않는다는 것입니다.
따라서 유전적 부유가 진화의 주요 원인을오 간주 될때, 생물 개체의 크기가 갑자기 감소하면 유전적 특성의 고정이 기존의 것과 아주 다른 방향으로 발생할 수 있습니다. 원래 크기보다 작은 개체군만 생존하면 표존 오차의 정도가 증가하며 개체군 크기가 감소하여 고정의 급격이 수행됩니다. 따라서 인구 규모가 갑자기 줄어들고 진화에 영향을 미치는 현상을 유전자 병목 현상이라고 합니다. 자연 상태에서 생물 개체군은 다양한 이유로 이러한 유전자 병목 현상으로 경험됩니다. 1890년대에 사냥은 멕시코만의 코끼리 개체 수를 약 20개로 줄였습니다. 이 경우 일부 남성은 전체 암컷과 짝을 지었고 실제 짝짓기 개체 수는 훨씬 적었습니다. 이 연구 결과에 따르면 이 바다코끼리의 24개 단백질에서 개별적인 차이가 거의 없었지만, 이보다 남쪽에 사는 다른 바다 코끼리 개체군에서 훨씬 더 다양한 유전자 부유물이 관찰되었습니다. 현재 이 바다에서 코끼리 개체 수가 빠르게 회복되고 있는데, 이런 유전자 병목 현상은 생존에 위협이 되지는 않은 것으로 보이지만, 연구진은 같은 집단이 유전적 다양성이 감소해 질병 등 환경적 요인에 취약할 수 있다고 우려하고 있습니다.
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