종분화는 종을 분류 또는 형태가 아닌 표현의 형태로 통계적 상태로 식별하는 종을 하나 이상의 종으로 나누는 진화 과정입니다. 예를 들어, 곰과의 전형성에 근거하여 기존의 분류학에서 곰을 치료할 때, 이러한 견해는 일반적으로 받아들여지는 종의 개념과 다릅니다. 그러나 진화 생물학은 곰이 있는 공통 유전자 풀에 표시된 유전적 특성의 통계적 분포를 기반으로 합니다. 다른 종을 곰과 구별하는 것은 이러한 유전자 풀을 가진 유전적 특징의 비교입니다. 원핵생물과 같은 유기체는 명확하게 구별되지 않고 여전히 논쟁의 여지가 있습니다. 종을 분리하는 기준을 만드는 이 주장은 종을 분리하는 문제입니다. 생물학자들은 종에 대한 다양한 개념 중에서 자신의 연구에 적합한 것을 선택하고 사용해서는 안됩니다. 최근에 적극 연구된 지역은 종 자체가 아니라 같은 종 내의 특정 생태 개체군이며, 유기체의 개체군 내 또는 개체군 간의 상호 작용이 연구의 주요 주제입니다.
종분화는 자연조건과 실험실 조건에서 오랫동안 관찰되었습니다. 유성 번식을 포함하는 유기체는 종분화는 본질에서 유전적으로 분리된 개체군 사이의 유전자 다양성 때문입니다. 종분화의 작동 메커니즘은 네 가지 유형으로 나눌 수 있습니다.
분화 : 한 그룹이 지리적으로 고립되어 두개 이상의 그룹이 되면 수년동안 다른 환경에 적응하고 진화하는 다른 종을 초래할 것입니다. 종분화는 대부분의 종분화와 함께 이 종의 종분화로 수행됩니다. 서식지 단편화가 발생하고 그룹이 고립되어 있음에도 이소성 종분화 진행과 같은 현상이 발생합니다.
동적종분화 : 일부 그룹은 서식지를 이동시키고 새로운 환경에 적응하여 철새 종분화를 일으킨 종분화를 만듭니다. 기존 그룹보다 소수 그룹이 새로운 그룹을 형성하면 유전적 부유가 증가하고 향종양 특성의 고정이 빠르게 이루어져 창시자 효과가 있습니다. 따라서 기존 그룹과는 다른 유전적 특성이 있는 그룹으로 진화합니다.
이웃종분화 : 환경의 급속한 변화때문에 자연 선택의 압력이 그렇게 강력해지면, 같은 위치의 그룹에서도 적응 과정의 차이가 발생하여 다른 그룹으로 구별될 수 있습니다. 광산에 의한 중금속의 급속한 토양 오염에서, 안녹산 톰 로드 럼의 발현은 전형적인 예로 보고되었습니다.
생리적종분화 : 두 그룹의 특성에는 상당한 차이가 있으며, 짝짓기에 적합하지 않은 생리적 분리는 더는 발생하지 않습니다. 생리적 분리는 사전 접합 분리와 사후 접합 분리로 나눌 수 있습니다. 사전 접합 격리는 정자와 난자가 화학적이유로 수정되지 않으면 서식하지 않고 다른 공간을 만나거나 활동 시간이 다를 때 성기의 구조가 다르게 다를 수 있으며 쌍을 만들 수 없습니다. 반면에, 접합 후 고립된 상태에서 혼합형 접합체가 여러가지 이유로 성숙할 수 없다면, 벼룩처럼 혼합형 생존율이 극도로 낮거나 혼합형가 항상 한쪽만 태어난 경우
종분화는 단속 평형 이론의 강력한 증거로 취급됩니다. 이 같은 단속 평형곤은 종의 상태가 일정 기간 안정된 도해다 환경의 변화와 같은 사건이 발생했을 때 다양한 종에 대한 빠른 진화가 이루어졌으며, 여기서 말하는 짧은 시간도 100만 년이 넘었다.
종분화 현상은 직접 관찰되며 진화를 증명하는 이론을 넘어서 관찰 가능한 사실임을 증명합니다. 고생물학자 굴든 다윈 이론에 의하면 진화가 계속되지 않으면 화석을 볼때 종과 종 사이에 중간 형태가 전혀 없습니다. 그는 일정 기간이 지나면 종의 안정된 상태가 유지되었고, 어느 순간 물체 수준에서의 지속적인 변화와 생존 경쟁의 결과로 진화를 계속하기보다는 집중적인 변화가 발생하여 새로운 형태가 탄생했다고 주장했습니다.
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